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Neurotransmitters of the brain: serotonin, noradrenaline … 업데이트

Serotonin and noradrenaline strongly influence mental behavior patterns, while dopamine is involved in movement. These three substances are therefore fundamental to normal brain function. For this reason they have been the center of neuroscientific study for many years. In the process of this study, …

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생리학 – 시냅스(신경전달물질) Update New

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주제에 대한 추가 정보 신경 전달 물질

신경세포에서 매우 중요한 시냅스와 신경전달물질에 대해 알아봅시다~!!

신경 전달 물질주제 안의 사진 몇 장

 New Update  생리학 - 시냅스(신경전달물질)
생리학 – 시냅스(신경전달물질) New

neurotransmitter | Definition, Signaling, & Types | Britannica New Update

neurotransmitter, also called chemical transmitter or chemical messenger, any of a group of chemical agents released by neurons (nerve cells) to stimulate neighbouring neurons or muscle or gland cells, thus allowing impulses to be passed from one cell to the next throughout the nervous system. The following is an overview of neurotransmitter action and types; for more …

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신경전달물질, 화학적 전달물질 또는 화학적 전달자라고도 하는 신경전달물질(신경세포)이 방출하여 인접한 신경 세포나 근육 또는 선 세포를 자극하여 신경계를 통해 한 세포에서 다음 세포로 충동을 전달할 수 있도록 하는 화학 작용제 그룹.

신경 전달 물질 신호

신경 전달 물질은 뉴런에 의해 합성되고 소포에 저장되며, 소포는 일반적으로 시냅스 전 말단이라고도 하는 축삭의 말단에 위치합니다

시냅스전 말단은 시냅스 틈이라고 하는 틈에 의해 충돌하는 뉴런, 근육 또는 선 세포로부터 분리됩니다

시냅스 틈, 시냅스 전 말단 및 다음 세포의 수용 수상돌기는 함께 시냅스로 알려진 접합을 형성합니다

니코틴 수용체 니코틴 수용체는 두 개의 α-소단위와 β-, γ- 및 δ-소단위로 구성되며 주위에 대칭적으로 배열됩니다

중앙 채널은 아세틸콜린과 결합하여 채널을 열어 나트륨(Na+) 및 칼륨(K+) 이온을 세포 내부로 확산시킵니다

Encyclopædia Britannica, Inc.

신경 자극이 한 뉴런의 시냅스 전 말단에 도달하면 신경 전달 물질로 채워진 소포가 세포질을 통해 이동하여 시냅스 전 말단 막과 융합합니다

신경 전달 물질 분자는 시냅스 전 막을 통해 시냅스 틈으로 방출됩니다

밀리초 내에 그들은 시냅스 틈을 가로질러 인접한 뉴런의 시냅스후막으로 이동한 다음 수용체에 결합합니다

수용체 활성화는 두 번째 세포막의 이온 채널을 열거나 닫게 하여 세포의 투과성을 변경합니다

많은 경우에, 투과성의 변화는 탈분극을 초래하여 세포가 자체 활동 전위를 생성하도록 하여 전기 충격을 시작합니다

다른 경우에, 변화는 두 번째 세포에 의한 활동 전위의 생성을 방지하는 과분극으로 이어집니다.

신경 전달 물질 활동의 종료는 여러 가지 다른 방식으로 발생합니다

분자는 수용 세포에서 멀리 시냅스 틈 밖으로 확산될 수 있습니다

그들은 또한 수송체 분자를 통해 시냅스 전 말단으로 다시 흡수되거나 시냅스 틈의 효소에 의해 대사될 수 있습니다.

뇌와 신경전달물질 2부 : 정신과약이 우리 뇌에서 어떤 작용을 할까요? New

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주제에 대한 새로운 업데이트 신경 전달 물질

정신건강의학과에서 처방드리는 약은 1부에서 설명드렸던 신경전달물질들을 조절해서 증상을 개선시키는 약이랍니다. 이번 영상에서는 대표적인 정신과약에 대해서 설명해드립니다.
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신경 전달 물질주제 안의 사진 몇 장

 Update  뇌와 신경전달물질 2부 : 정신과약이 우리 뇌에서 어떤 작용을 할까요?
뇌와 신경전달물질 2부 : 정신과약이 우리 뇌에서 어떤 작용을 할까요? Update

NeurotransmitterWikipedia 최신

A neurotransmitter is a signaling molecule secreted by a neuron to affect another cell across a synapse.The cell receiving the signal, any main body part or target cell, may be another neuron, but could also be a gland or muscle cell.. Neurotransmitters are released from synaptic vesicles into the synaptic cleft where they are able to interact with neurotransmitter receptors on the …

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신경전달을 가능하게 하는 화학물질

이 문서에서 사용된 개념 및 용어에 대한 소개는 화학적 시냅스를 참조하십시오

신경 전달 물질은 시냅스를 가로질러 다른 세포에 영향을 미치기 위해 뉴런에 의해 분비되는 신호 분자입니다

신호를 받는 세포, 주요 신체 부위 또는 표적 세포는 또 다른 뉴런일 수 있지만 샘 또는 근육 세포일 수도 있습니다.[1]

신경 전달 물질은 시냅스 소포에서 시냅스 틈으로 방출되어 표적 세포의 신경 전달 물질 수용체와 상호 작용할 수 있습니다

표적 세포에 대한 신경 전달 물질의 효과는 그것이 결합하는 수용체에 의해 결정됩니다

많은 신경전달물질은 아미노산과 같은 단순하고 풍부한 전구체로부터 합성되며, 이는 쉽게 구할 수 있고 종종 전환을 위해 적은 수의 생합성 단계를 필요로 합니다

신경전달물질은 복잡한 신경계의 기능에 필수적입니다

인간의 고유한 신경 전달 물질의 정확한 수는 알려져 있지 않지만 100개 이상이 확인되었습니다.[2] 일반적인 신경 전달 물질에는 글루타메이트, GABA, 아세틸콜린, 글리신 및 노르에피네프린이 포함됩니다.

메커니즘 및 주기 [ 편집 ]

합성[편집]

신경 전달 물질은 일반적으로 뉴런에서 합성되며 세포에서 풍부하게 발견되는 전구체 분자로 구성되거나 유래됩니다

신경 전달 물질에는 아미노산, 모노아민 및 펩티드가 포함됩니다

모노아민은 단일 아미노산을 변경하여 합성됩니다

예를 들어 세로토닌의 전구체는 아미노산 트립토판입니다

펩티드 전달체 또는 신경 펩티드는 조절 효과를 갖기 위해 종종 다른 전달자와 함께 방출되는 단백질 전달체입니다.[3] ATP와 같은 퓨린 신경 전달 물질은 핵산에서 파생됩니다

다른 신경 전달 물질은 산화 질소 및 일산화탄소와 같은 대사 산물로 구성됩니다.

신경 전달 물질을 포함하는 시냅스 소포

저장 [편집]

신경 전달 물질은 일반적으로 시냅스 소포에 저장되며, 시냅스 전 뉴런의 축삭 말단에서 세포막 가까이에 모여 있습니다

그러나 대사 가스 일산화탄소 및 산화질소와 같은 일부 신경 전달 물질은 소포에 저장되지 않고 활동 전위 직후 합성 및 방출됩니다.[4] [편집]을 릴리스합니다

일반적으로 신경전달물질은 시냅스전 뉴런에서 활동전위라고 하는 전기적 신호에 대한 반응으로 시냅스전 말단에서 방출됩니다

그러나 전기 자극 없이도 낮은 수준의 ‘기준선’ 방출이 발생합니다

신경 전달 물질은 시냅스 틈으로 방출되어 시냅스 틈을 가로질러 확산되어 시냅스 후 뉴런의 막에 있는 특정 수용체에 결합합니다.[5]

수용체 상호작용[편집]

시냅스 틈으로 방출된 후 신경전달물질은 시냅스를 가로질러 확산되어 표적 세포의 수용체와 상호작용할 수 있습니다

신경전달물질의 효과는 시냅스에 존재하는 표적 세포 수용체의 정체에 달려 있습니다

수용체에 따라 신경 전달 물질의 결합은 시냅스 후 뉴런의 흥분, 억제 또는 조절을 유발할 수 있습니다

자세한 내용은 아래를 참조하십시오

제거 [ 편집 ]

아세틸콜린은 시냅스 틈에서 아세트산과 콜린으로 분해됩니다

시냅스 후 또는 표적 세포에서 수용체의 지속적인 활성화를 피하기 위해 신경 전달 물질은 시냅스 틈에서 제거되어야 합니다.[6] 신경 전달 물질은 다음 세 가지 메커니즘 중 하나를 통해 제거됩니다.

확산 – 신경 전달 물질은 신경교 세포에 흡수되는 시냅스 틈에서 표류합니다

이 신경교 세포, 일반적으로 성상 세포는 과도한 신경 전달 물질을 흡수합니다

신경교 세포에서 신경 전달 물질은 효소에 의해 분해되거나 효소 분해로 다시 펌핑됩니다

효소라는 단백질은 신경 전달 물질을 분해합니다

재흡수 – 신경 전달 물질은 시냅스 전 뉴런으로 재흡수됩니다

수송체 또는 막 수송 단백질은 신경전달물질을 시냅스 틈에서 축색돌기 말단(시냅스전 뉴런)으로 다시 펌핑하여 재사용을 위해 저장합니다

예를 들어, 아세틸콜린은 효소 아세틸콜린에스테라제에 의해 아세틸기가 절단되어 제거됩니다

나머지 콜린은 시냅스전 뉴런에 의해 흡수되어 재활용되어 더 많은 아세틸콜린을 합성합니다.[7] 다른 신경 전달 물질은 표적 시냅스 접합부에서 멀리 확산될 수 있으며 신장을 통해 신체에서 제거되거나 간에서 파괴됩니다

각 신경전달물질은 조절 지점에서 매우 특정한 분해 경로를 가지고 있으며, 이는 신체의 조절 시스템이나 약물의 표적이 될 수 있습니다

코카인은 도파민 재흡수를 담당하는 도파민 수송체를 차단합니다

트랜스포터가 없으면 도파민은 시냅스 틈에서 훨씬 더 천천히 확산되고 표적 세포의 도파민 수용체를 계속 활성화합니다.[8] 발견[편집]

20세기 초까지 과학자들은 뇌의 시냅스 통신의 대부분이 전기적이라고 가정했습니다

그러나 Ramón y Cajal의 조직학적 검사를 통해 오늘날 시냅스 틈으로 알려진 뉴런 사이의 20~40nm 간격이 발견되었습니다

이러한 간격의 존재는 시냅스 틈을 가로지르는 화학 메신저를 통한 의사 소통을 제안했으며 1921년 독일의 약리학자 오토 로위(Otto Loewi)는 뉴런이 화학 물질을 방출하여 의사 소통할 수 있음을 확인했습니다

개구리의 미주 신경과 관련된 일련의 실험을 통해 Loewi는 미주 신경 주위에 존재하는 식염수의 양을 제어하여 개구리의 심장 박동을 수동으로 늦출 수 있었습니다

이 실험이 완료되면 Loewi는 심장 기능의 교감 신경 조절이 화학 물질 농도의 변화를 통해 매개될 수 있다고 주장했습니다

또한, Otto Loewi는 최초의 알려진 신경 전달 물질인 아세틸콜린(ACh)을 발견한 것으로 알려져 있습니다.[9]

신원[편집]

신경 전달 물질을 식별하는 네 가지 주요 기준이 있습니다

화학 물질은 뉴런에서 합성되거나 그렇지 않으면 그 안에 존재해야 합니다

뉴런이 활성화되면 화학 물질이 방출되어 일부 표적에서 반응을 생성해야 합니다

화학 물질을 대상에 실험적으로 배치할 때도 동일한 반응을 얻어야 합니다

작업이 완료된 후 활성화 부위에서 화학 물질을 제거하기 위한 메커니즘이 있어야 합니다

그러나 약리학, 유전학 및 화학 신경 해부학의 발전을 감안할 때 “신경 전달 물질”이라는 용어는 다음과 같은 화학 물질에 적용될 수 있습니다

시냅스후막에 대한 영향을 통해 뉴런 간에 메시지를 전달합니다

막 전압에는 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않지만, 시냅스 구조를 변경하는 것과 같은 일반적인 전달 기능을 가지고 있습니다

방출 또는 재흡수에 영향을 미치는 역방향 메시지를 보내 통신합니다

전달자.

신경 전달 물질의 해부학적 위치는 일반적으로 전달 물질 자체 또는 합성에 관여하는 효소의 위치를 ​​식별하는 면역세포화학 기술을 사용하여 결정됩니다

면역세포화학적 기술은 또한 많은 전달자, 특히 신경 펩티드가 공동 국소화되어 있음을 밝혀냈습니다

즉, 뉴런은 시냅스 말단에서 하나 이상의 전달자를 방출할 수 있습니다.[10] 염색, 자극 및 수집과 같은 다양한 기술과 실험을 사용하여 중추 신경계 전체의 신경 전달 물질을 식별할 수 있습니다.[11]

작업 [ 편집 ]

뉴런은 신경 자극(활동 전위)이 이동하는 정교한 네트워크를 형성합니다

각 뉴런은 인접 뉴런과 최대 15,000개의 연결을 가지고 있습니다

뉴런은 서로 접촉하지 않습니다(갭 접합을 통한 전기적 시냅스의 경우 제외)

대신 뉴런은 시냅스라고 하는 접촉점에서 상호작용합니다

두 신경 세포 내의 접합부로, 신경 전달 물질에 의해 충동이 전달되는 작은 틈으로 구성됩니다

뉴런은 활동 전위라는 신경 자극을 통해 정보를 전달합니다

활동 전위가 시냅스의 시냅스 전 말단 버튼에 도달하면 신경 전달 물질의 방출을 자극할 수 있습니다

이 신경 전달 물질은 시냅스 틈으로 방출되어 시냅스 후 막의 수용체에 결합하고 억제 또는 흥분 방식으로 다른 세포에 영향을 미칩니다

다음 뉴런은 더 많은 뉴런과 연결될 수 있으며, 흥분성 영향에서 억제성 영향을 뺀 총계가 충분히 크면 “발화”됩니다

즉, 축삭 언덕에서 새로운 활동 전위를 생성하여 신경 전달 물질을 방출하고 정보를 또 다른 인접 뉴런으로 전달합니다

변조 [ 편집 ]

신경 전달 물질은 표적 세포에 대한 흥분성, 억제성 또는 조절 효과를 가질 수 있습니다

효과는 신경 전달 물질이 시냅스 후 막에서 상호 작용하는 수용체에 의해 결정됩니다

신경전달물질은 접촉하는 세포가 활동전위를 생성할 확률을 증가(흥분성) 또는 감소(억제)하기 위해 막횡단 이온 흐름에 영향을 줍니다

흥분 효과가 있는 수용체를 포함하는 시냅스를 I형 시냅스라고 하며, II형 시냅스는 억제 효과가 있는 수용체를 포함합니다.[12] 따라서 다양한 시냅스에도 불구하고 모두 이 두 가지 유형의 메시지만 전달합니다

두 가지 유형은 모양이 다르며 주로 영향을 받는 뉴런의 다른 부분에 위치합니다.[13] 조절 효과가 있는 수용체는 모든 시냅스 막 전체에 퍼져 있으며 신경 전달 물질의 결합은 세포가 기능을 조절하는 데 도움이 되는 운동 신호 전달 캐스케이드를 설정합니다.[14] 조절 효과가 있는 수용체에 대한 신경전달물질의 결합은 많은 결과를 가져올 수 있습니다

예를 들어, 시냅스 막에 다소간의 수용체를 동원함으로써 미래 자극에 대한 민감도가 증가하거나 감소할 수 있습니다

유형 I(흥분성) 시냅스는 일반적으로 수상돌기의 간부 또는 가시에 위치하는 반면 유형 II(억제성) ) ) 시냅스는 일반적으로 세포체에 있습니다

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또한 유형 I 시냅스에는 둥근 시냅스 소포가 있는 반면 유형 II 시냅스의 소포는 평평합니다

시냅스 전 및 시냅스 후 막의 물질은 유형 II보다 유형 I 시냅스에서 더 조밀하고 유형 I 시냅스 틈은 더 넓습니다

마지막으로 유형 I 시냅스의 활성 영역은 유형 II 시냅스의 활성 영역보다 큽니다

유형 I 및 유형 II 시냅스의 다른 위치는 뉴런을 흥분성 수지상 나무와 억제성 세포체의 두 영역으로 나눕니다

억제적 관점에서 여기가 수상돌기를 통해 들어오고 축삭 언덕으로 퍼져 활동전위를 촉발합니다

메시지가 중지되어야 하는 경우 활동 전위가 발생하는 축삭 언덕에 가까운 세포체에 억제를 적용하여 메시지를 중지하는 것이 가장 좋습니다

흥분-억제 상호작용을 개념화하는 또 다른 방법은 억제를 극복하는 흥분을 그리는 것입니다

세포체가 정상적으로 억제된 상태라면 축삭 언덕에서 활동 전위를 생성하는 유일한 방법은 세포체의 억제를 줄이는 것입니다

이 “열린 게이트” 전략에서 흥분 메시지는 트랙을 질주할 준비가 된 경주마와 같지만 먼저 억제된 출발 게이트를 제거해야 합니다.[15]

신경전달물질 작용 [ 편집 ]

위에서 설명한 것처럼 신경 전달 물질의 유일한 직접 작용은 수용체를 활성화하는 것입니다

따라서 신경 전달 물질 시스템의 효과는 전달자를 사용하는 뉴런의 연결과 수용체의 화학적 특성에 따라 달라집니다.

GABA는 뇌의 거의 모든 부분에 있는 대부분의 빠른 억제 시냅스에서 사용됩니다

많은 진정제/진정제가 GABA의 효과를 향상시켜 작용합니다.[18] 이에 따라 글리신은 척수의 억제성 전달물질입니다.

아세틸콜린은 말초 및 중추신경계에서 발견된 최초의 신경전달물질입니다

그것은 체성 신경계의 골격근을 활성화하고 자율 신경계의 내부 장기를 자극하거나 억제할 수 있습니다.[11] 그것은 운동 신경을 근육에 연결하는 신경근 접합부에서 전달자로 구별됩니다

마비성 화약 큐라레는 이러한 시냅스에서 전달을 차단함으로써 작용합니다

아세틸콜린은 또한 뇌의 많은 영역에서 작동하지만 니코틴 및 무스카린 수용체를 비롯한 다양한 유형의 수용체를 사용합니다.[19] 도파민은 뇌에서 여러 가지 중요한 기능을 합니다

여기에는 운동 행동의 조절, 동기 부여와 관련된 쾌락 및 정서적 각성이 포함됩니다

보상 시스템에서 중요한 역할을 합니다

파킨슨병은 낮은 수준의 도파민과 관련이 있으며 정신분열증은 높은 수준의 도파민과 관련이 있습니다.[20] 세로토닌은 모노아민 신경전달물질입니다

대부분은 장에서 생성되고 발견되며(약 90%), 나머지는 중추신경계 뉴런에서 생성됩니다

식욕, 수면, 기억 및 학습, 온도, 기분, 행동, 근육 수축, 심혈관계 및 내분비계 기능을 조절하는 기능을 합니다

일부 우울증 환자는 뇌척수액과 뇌 조직에서 세로토닌 대사 산물의 농도가 낮기 때문에 우울증에 중요한 역할을 하는 것으로 추측됩니다.[21] 중추신경계와 교감신경에서 합성되는 노르에피네프린은 자율신경계의 반응, 수면 패턴, 집중력 및 각성을 조절합니다

티로신에서 합성된다.

티로신에서도 합성되는 에피네프린은 부신과 뇌간에서 분비된다

그것은 깨어 있고 깨어 있는 능력과 싸우거나 도피하는 반응과 함께 수면에서 역할을 합니다

유형 [ 편집 ]

신경전달물질을 분류하는 방법에는 여러 가지가 있습니다

아미노산, 펩타이드 및 모노아민으로 나누는 것은 일부 분류 목적에 충분합니다.[22]

주요 신경 전달 물질:

또한 100개 이상의 신경 활성 펩타이드가 발견되었으며 새로운 것들이 정기적으로 발견됩니다.[25][26] 이들 중 다수는 소분자 트랜스미터와 함께 동시 출시됩니다

그럼에도 불구하고, 어떤 경우에는 펩티드가 시냅스에서 일차 전달자입니다

베타-엔돌핀은 중추신경계의 아편유사제 수용체와 매우 특정한 상호작용을 하기 때문에 펩티드 신경전달물질의 비교적 잘 알려진 예입니다

일부에서는 단일 이온(예: 시냅스에서 방출된 아연)도 신경전달물질로 간주합니다.[27] 뿐만 아니라 산화질소(NO), 일산화탄소(CO), 황화수소(H 2 S)와 같은 일부 기체 분자.[28] 가스는 신경 세포질에서 생성되고 즉시 세포막을 통해 세포외액 및 주변 세포로 확산되어 2차 메신저의 생성을 자극합니다

가용성 기체 신경전달물질은 빠르게 작용하고 즉시 분해되어 몇 초 동안만 존재하므로 연구하기 어렵습니다.

가장 널리 퍼진 전달자는 인간 두뇌의 시냅스의 90% 이상에서 흥분성을 나타내는 글루타메이트입니다.[23] 그 다음으로 널리 퍼진 것은 글루타메이트를 사용하지 않는 시냅스의 90% 이상을 억제하는 감마-아미노부티르산(GABA)입니다

다른 전달 물질은 더 적은 수의 시냅스에서 사용되지만 기능적으로 매우 중요할 수 있습니다

대부분의 향정신성 약물은 일부 신경 전달 물질 시스템의 작용을 변경하여 효과를 발휘하며, 종종 글루타메이트 또는 GABA 이외의 전달 물질을 통해 작용합니다

코카인 및 암페타민과 같은 중독성 약물은 주로 도파민 시스템에 영향을 미칩니다

중독성 아편류 약물은 주로 오피오이드 펩티드의 기능적 유사체로서 효과를 발휘하며, 이는 차례로 도파민 수준을 조절합니다.

신경 전달 물질, 펩티드 및 기체 신호 분자 목록 [ 편집 ]

뇌 신경전달물질 시스템[편집]

특정 유형의 신경전달물질을 발현하는 뉴런은 때때로 별개의 시스템을 형성하는데, 여기서 시스템의 활성화는 체적 전달이라고 하는 많은 양의 뇌에 영향을 미칩니다

주요 신경 전달 물질 시스템에는 노르아드레날린(노르에피네프린) 시스템, 도파민 시스템, 세로토닌 시스템 및 콜린성 시스템 등이 있습니다

미량 아민은 미량 아민 관련 수용체 1을 통한 신호 전달을 통해 뇌 전체의 모노아민 경로(즉, 도파민, 노르에피네프린 및 세로토닌 경로)의 신경전달에 조절 효과가 있습니다.[32][33] 이러한 시스템에 대한 간략한 비교는 다음과 같습니다

약물 효과[편집]

신경 전달 물질에 대한 약물의 영향을 이해하는 것은 신경 과학 분야의 연구 이니셔티브의 상당 부분을 차지합니다

이 연구 분야에 참여하는 대부분의 신경 과학자들은 이러한 노력이 다양한 신경 질환 및 장애를 일으키는 회로에 대한 이해를 더욱 발전시킬 수 있을 뿐만 아니라 그러한 질병을 효과적으로 치료하고 언젠가는 예방 또는 치료할 수 있는 방법을 더욱 발전시킬 수 있다고 믿습니다.[50][medical citation

필요]

약물은 신경 전달 물질 활동을 변경하여 행동에 영향을 줄 수 있습니다

예를 들어, 약물은 신경 전달 물질의 합성 효소에 영향을 주어 신경 전달 물질의 합성 속도를 감소시킬 수 있습니다

신경전달물질 합성이 차단되면 방출 가능한 신경전달물질의 양이 현저히 줄어들어 신경전달물질 활동이 감소합니다

일부 약물은 특정 신경 전달 물질의 방출을 차단하거나 자극합니다

대안적으로, 약물은 시냅스 소포막 누출을 유발하여 시냅스 소포에서 신경전달물질 저장을 방지할 수 있습니다

신경전달물질이 수용체에 결합하는 것을 방지하는 약물을 수용체 길항제라고 합니다

예를 들어, 할로페리돌(haloperidol), 클로르프로마진(chlorpromazine) 및 클로자핀(clozapine)과 같이 정신분열증 환자를 치료하는 데 사용되는 약물은 도파민에 대한 뇌 수용체의 길항제입니다

다른 약물은 수용체에 결합하여 정상적인 신경 전달 물질을 모방하여 작용합니다

이러한 약물을 수용체 작용제라고 합니다

수용체 작용제의 예로는 통증 완화를 위한 내인성 신경 전달 물질 β-엔돌핀의 효과를 모방하는 아편제인 모르핀이 있습니다

다른 약물은 신경 전달 물질이 방출된 후 비활성화를 방해하여 신경 전달 물질의 작용을 연장합니다

이것은 재흡수를 차단하거나 분해 효소를 억제하여 달성할 수 있습니다

마지막으로, 약물은 활동 전위가 발생하는 것을 방지하여 중추 및 말초 신경계 전체의 신경 활동을 차단할 수 있습니다

신경 활동을 차단하는 테트로도톡신과 같은 약물은 일반적으로 치명적입니다.

주요 시스템의 신경 전달 물질을 표적으로 하는 약물은 전체 시스템에 영향을 미치므로 일부 약물의 작용 복잡성을 설명할 수 있습니다

예를 들어, 코카인은 도파민이 시냅스 전 뉴런으로 다시 흡수되는 것을 차단하여 신경 전달 물질 분자를 시냅스 틈에 장기간 남겨둡니다

도파민이 시냅스에 더 오래 남아 있기 때문에 신경 전달 물질은 시냅스 후 뉴런의 수용체에 계속 결합하여 즐거운 감정적 반응을 이끌어냅니다

코카인에 대한 육체적 중독은 시냅스에서 과도한 도파민에 장기간 노출되어 일부 시냅스 후 수용체의 하향 조절로 이어질 수 있습니다

약물의 효과가 사라진 후에는 신경 전달 물질이 수용체에 결합할 확률이 감소하여 개인이 우울해질 수 있습니다

Fluoxetine은 SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제)로, 시냅스에 존재하는 세로토닌의 양을 증가시키는 시냅스 전 세포에 의한 세로토닌 재흡수를 차단하고 더 오래 머물게 하여 자연적인 효과에 대한 잠재력을 제공합니다

방출된 세로토닌.[51] AMPT는 티로신이 도파민의 전구체인 L-DOPA로 전환되는 것을 방지합니다

레세르핀은 소포 내 도파민 저장을 방지합니다

그리고 데프레닐은 모노아민 산화효소(MAO)-B를 억제하여 도파민 수치를 증가시킵니다.

효능제 [ 편집 ]

작용제는 신경전달물질 수용체와 같은 수용체에 결합할 수 있는 화학물질이며 일반적으로 내인성 물질의 결합에 의해 생성되는 동일한 반응을 개시합니다.[55] 따라서 신경 전달 물질의 작용제는 전달자와 동일한 수용체 반응을 시작합니다

뉴런에서 작용제 약물은 직접 또는 간접적으로 신경 전달 물질 수용체를 활성화할 수 있습니다

직접 결합 작용제는 완전 작용제, 부분 작용제, 역 작용제로 더 특성화될 수 있습니다.[56][57]

직접 작용제는 시냅스 전 뉴런 또는 시냅스 후 뉴런 또는 둘 다에 위치할 수 있는 관련 수용체 부위(들)에 직접 결합함으로써 신경전달물질과 유사하게 작용합니다.[58] 일반적으로 신경 전달 물질 수용체는 시냅스 후 뉴런에 위치하는 반면 신경 전달 물질 자동 수용체는 모노아민 신경 전달 물질의 경우와 같이 시냅스 전 뉴런에 위치합니다

신경 전달 물질은 시냅스 후 방출되어 시냅스 전 뉴런에 위치한 표적 수용체에 결합합니다.[59][주 1] 담배에서 발견되는 화합물인 니코틴은 주로 콜린성 뉴런에 위치한 대부분의 니코틴 아세틸콜린 수용체의 직접 작용제입니다.[54] 모르핀, 헤로인, 하이드로코돈, 옥시코돈, 코데인 및 메타돈과 같은 아편류는 μ-오피오이드 수용체 작용제입니다

이 행동은 행복감과 통증 완화 특성을 중재합니다.[54]

간접 작용제는 신경 전달 물질의 방출을 자극하거나 재흡수를 방지함으로써 표적 수용체에서 신경 전달 물질의 결합을 증가시킵니다.[58] 일부 간접 작용제는 신경 전달 물질 방출을 유발하고 신경 전달 물질 재흡수를 방지합니다

예를 들어, 암페타민은 각각의 뉴런에서 시냅스 후 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌 수용체의 간접적인 작용제입니다

시냅스전 G 단백질 결합 수용체인 TAAR1을 활성화하고 모노아민 뉴런 내의 시냅스 소포에 위치한 모노아민 수송체의 한 유형인 VMAT2의 부위에 결합하여 시냅스 틈을 만듭니다.[32][33]

길항제[편집]

길항제는 다른 화학 물질(아편제)의 생리 활성을 감소시키기 위해 신체 내에서 작용하는 화학 물질입니다

특히 신경 수용체와 결합하고 차단함으로써 신체에서 자연적으로 발생하는 약물 또는 물질의 신경계에 대한 작용에 반대하는 것.[60]

길항제에는 직접 작용 길항제와 간접 작용 길항제의 두 가지 주요 유형이 있습니다

직접 작용 길항제 – 그렇지 않으면 신경 전달 물질 자체가 차지하는 수용체에 존재하는 공간을 차지합니다

이는 신경전달물질이 수용체에 결합하는 것을 차단하는 결과를 낳습니다

가장 흔한 것은 아트로핀이라고 합니다

간접 작용 길항제 – 신경 전달 물질의 방출/생성을 억제하는 약물(예: 레세르핀).

약물 길항제[편집]

길항제 약물은 생물학적 반응을 생성하기 위해 수용체를 활성화하지 않고 수용체라는 부위에 부착(또는 결합)하는 약물입니다

따라서 본질적인 활동이 없다고 합니다

길항제는 부위에서 작용제의 효과를 차단하기 때문에 수용체 “차단제”라고도 합니다

따라서, 길항제의 약리학적 효과는 상응하는 수용체 부위의 작용제(예: 약물, 호르몬, 신경전달물질)가 이에 결합하여 활성화되는 것을 방지한다

길항제는 “경쟁적”이거나 “가역적”일 수 있습니다

경쟁적 길항제는 수용체에 결합하기 위해 작용제와 경쟁합니다

길항제의 농도가 증가함에 따라 작용제의 결합이 점진적으로 억제되어 생리학적 반응이 감소한다

높은 농도의 길항제는 반응을 완전히 억제할 수 있습니다

그러나 이 억제는 작용제와 길항제가 수용체에 결합하기 위해 경쟁하기 때문에 작용제의 농도 증가에 의해 역전될 수 있습니다

따라서 경쟁적 길항제는 작용제의 용량-반응 관계를 오른쪽으로 이동시키는 것으로 특징지을 수 있습니다

경쟁적 길항제가 존재하는 경우, 길항제가 없을 때 관찰되는 것과 동일한 반응을 나타내기 위해서는 증가된 작용제의 농도가 필요합니다

비가역적 길항제는 수용체에 너무 강하게 결합하여 수용체가 작용제에 결합할 수 없도록 만듭니다

비가역적 길항제는 수용체와 공유 화학 결합을 형성할 수도 있습니다

두 경우 모두 비가역적 길항제의 농도가 충분히 높으면 작용제 결합을 위해 남아 있는 결합되지 않은 수용체의 수가 너무 적어 높은 농도의 작용제에서도 최대 생물학적 반응을 일으키지 않을 수 있습니다.[61] 선구자[편집]

신경전달물질 전구체의 섭취가 신경전달물질 합성을 증가시키는 반면, 신경전달물질 방출 및 시냅스 후 수용체 발화가 증가하는지 여부에 대한 증거는 혼합되어 있습니다

증가된 신경전달물질 방출이 있더라도 이것이 신경전달물질 합성 증가와 같은 변화에 적응할 수 있고 따라서 지속적인 발화를 유지할 수 있기 때문에 이것이 신경전달물질 신호 강도의 장기적 증가를 초래할 것인지 여부는 불분명합니다.[65][신뢰할 수 없는 의료] 출처?] 일부 신경 전달 물질은 우울증에 역할을 할 수 있으며 이러한 신경 전달 물질의 전구체 섭취가 경증 및 중등도 우울증의 치료에 유용할 수 있음을 시사하는 일부 증거가 있습니다.[65][신뢰할 수 없는 의료 출처?][66]

카테콜아민 및 미량 아민 전구체[편집]

혈액-뇌 장벽을 가로지르는 도파민의 전구체인 L-DOPA는 파킨슨병 치료에 사용됩니다

신경전달물질인 노르에피네프린의 활성이 낮은 우울증 환자의 경우 신경전달물질 전구체 투여의 이점에 대한 증거가 거의 없습니다

L-페닐알라닌과 L-티로신은 모두 도파민, 노르에피네프린 및 에피네프린의 전구체입니다

이러한 전환에는 비타민 B6, 비타민 C 및 S-아데노실메티오닌이 필요합니다

몇몇 연구는 L-페닐알라닌과 L-티로신의 잠재적인 항우울 효과를 시사하지만, 이 분야에서 더 많은 연구의 여지가 있습니다.[65][신뢰할 수 없는 의료 출처?]

세로토닌 전구체 [ 편집 ]

세로토닌의 전구체인 L-트립토판을 투여하면 뇌에서 세로토닌 생산이 두 배로 증가하는 것으로 보입니다

경증 및 중등도 우울증 치료에서 위약보다 훨씬 더 효과적입니다.[65][신뢰할 수 없는 의료 출처?] 이 전환에는 비타민 C가 필요합니다.[21] 세로토닌의 전구체이기도 한 5-하이드록시트립토판(5-HTP)은 위약보다 더 효과적입니다

[65] [신뢰할 수 없는 의료 소스?]

질병과 장애[편집]

질병과 장애는 특정 신경 전달 물질 시스템에도 영향을 미칠 수 있습니다

다음은 특정 신경 전달 물질의 증가, 감소 또는 불균형과 관련된 장애입니다.

도파민:

예를 들어, 도파민(주로 흑질에서 발생) 생성 문제는 원하는 대로 움직이는 사람의 능력에 영향을 미치고 경직, 떨림 또는 떨림 및 기타 증상을 초래하는 장애인 파킨슨병을 유발할 수 있습니다

일부 연구에 따르면 도파민이 너무 적거나 너무 많거나 뇌의 사고 및 감정 영역에서 도파민을 사용하는 데 문제가 있으면 정신 분열증이나 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)와 같은 장애에서 역할을 할 수 있습니다

도파민은 또한 중독 및 약물 사용과 관련이 있습니다

대부분의 기분 전환용 약물은 뇌에 도파민(특히 아편유사제 및 메스암페타민)이 유입되어 즐거운 느낌을 주며, 이것이 사용자가 지속적으로 약물을 갈망하는 이유입니다.

세로토닌:

유사하게, 일부 연구에서 세로토닌의 재활용 또는 재흡수를 차단하는 약물이 우울증 진단을 받은 일부 사람들에게 도움이 되는 것처럼 보인 후 우울증을 앓고 있는 사람들이 정상보다 낮은 세로토닌 수치를 가질 수 있다는 이론이 제기되었습니다

널리 대중화되었지만 이 이론은 후속 연구에서 입증되지 않았습니다.[67] 따라서 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)는 시냅스에서 세로토닌의 양을 증가시키는 데 사용됩니다.

글루타메이트:

또한, 글루타메이트 생성 또는 사용과 관련된 문제는 자폐증, 강박 장애(OCD), 정신 분열증 및 우울증을 비롯한 많은 정신 장애와 암시적이고 잠정적으로 연관되어 있습니다.[68] 글루타메이트가 너무 많으면 파킨슨병, 다발성 경화증, 알츠하이머병, 뇌졸중 및 ALS(근위축성 측삭 경화증)와 같은 신경 질환과 관련이 있습니다.[69]

CAPON은 산화질소 합성효소와 결합하여 NMDA 수용체 매개 글루타메이트 신경전달을 조절합니다

신경 전달 물질 불균형 [ 편집 ]

일반적으로 다른 신경 전달 물질의 적절한 수준 또는 “균형”에 대해 과학적으로 확립된 “기준”이 없습니다

대부분의 경우 특정 시간에 뇌나 신체의 신경 전달 물질 수준을 측정하는 것조차 실용적으로 불가능합니다

신경 전달 물질은 서로의 방출을 조절하며 이 상호 조절의 약하고 일관된 불균형은 건강한 사람들의 기질과 관련이 있습니다

및 정신 장애

여기에는 파킨슨병, 우울증, 불면증, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 불안, 기억 상실, 체중 및 중독의 급격한 변화가 포함됩니다

만성적인 신체적 또는 정서적 스트레스는 신경 전달 물질 시스템의 변화에 ​​기여할 수 있습니다

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유전학은 또한 신경 전달 물질 활동에 역할을 합니다

레크리에이션 사용과는 별도로 하나 이상의 전달자 또는 수용체와 직간접적으로 상호 작용하는 약물은 일반적으로 정신과 및 심리적 문제에 처방됩니다

특히 세로토닌 및 노르에피네프린과 상호 작용하는 약물은 우울증 및 불안과 같은 문제가 있는 환자에게 처방되지만 그러한 개입을 뒷받침하는 확고한 의학적 증거가 많다는 개념은 널리 비판을 받았습니다.[75] 연구에 따르면 도파민 불균형은 다발성 경화증 및 기타 신경 장애에 영향을 미칩니다.[76] [ 편집 ]도 참조하십시오

주석[편집]

^ GABA는 비단백질성 아미노산입니다.

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세로토닌과 도파민 같은 신경전달물질의 결핍과 과잉이 어떤 정신 증상을 나타나게 하는지 살펴보고 약물 혹은 기능성 식품으로 어떻게 좋게하는 지도 설명합니다.

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신경 전달 물질은 신체의 화학적 메신저입니다

그들의 임무는 신경 세포에서 표적 세포로 신호를 전달하는 것입니다

이러한 표적 세포는 근육, 땀샘 또는 기타 신경에 있을 수 있습니다

뇌는 다음을 포함하여 필요한 많은 기능을 조절하기 위해 신경 전달 물질이 필요합니다

호흡

수면주기

소화

분위기

집중

식욕

근육 운동 신경계는 신체의 기관, 심리적 기능 및 신체 기능을 제어합니다

뉴런이라고도 하는 신경 세포와 신경 전달 물질은 이 시스템에서 중요한 역할을 합니다

신경 세포는 신경 충동을 발생시킵니다

그들은 다른 세포에 신호를 전달하는 화학 물질인 신경 전달 물질을 방출하여 이를 수행합니다

신경 전달 물질은 세포 사이를 이동하고 표적 세포의 특정 수용체에 부착하여 메시지를 전달합니다

각 신경 전달 물질은 다른 수용체에 부착됩니다

예를 들어, 도파민 분자는 도파민 수용체에 부착됩니다

연결되면 대상 셀에서 작업이 트리거됩니다

신경 전달 물질이 메시지를 전달한 후 신체는 분해되거나 재활용됩니다.

주요 유형의 신경 전달 물질 Share on Pinterest 많은 신체 기능에서 뇌와 의사 소통하는 데 도움이 되는 신경 전달 물질이 필요합니다

전문가들은 현재까지 100가지 이상의 신경 전달 물질을 확인했습니다

신경 전달 물질에는 다양한 유형의 작용이 있습니다

흥분성 신경 전달 물질은 표적 세포가 행동을 취하도록 장려합니다.

표적 세포가 행동을 취하도록 장려합니다

억제성 신경전달물질은 표적 세포가 작용할 가능성을 줄입니다

어떤 경우에는 이러한 신경 전달 물질이 이완과 같은 효과가 있습니다.

표적 세포가 행동을 취할 가능성을 줄입니다

어떤 경우에는 이러한 신경 전달 물질이 이완 효과가 있습니다

조절 신경 전달 물질은 동시에 많은 뉴런에 메시지를 보낼 수 있습니다

그들은 또한 다른 신경 전달 물질과 의사 소통합니다

일부 신경 전달 물질은 연결되는 수용체의 유형에 따라 다양한 기능을 수행할 수 있습니다

다음 섹션에서는 가장 잘 알려진 신경 전달 물질에 대해 설명합니다

아세틸콜린 아세틸콜린은 근육 수축을 유발하고 일부 호르몬을 자극하며 심장 박동을 조절합니다

또한 뇌 기능과 기억에 중요한 역할을 합니다

흥분성 신경전달물질입니다

낮은 수준의 아세틸콜린은 알츠하이머병 환자에게 영향을 미치는 것과 같은 기억 및 사고 문제와 관련이 있습니다

일부 알츠하이머 약물은 신체의 아세틸콜린 분해를 늦추는 데 도움이 되며, 이는 기억 상실과 같은 일부 증상을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다

아세틸콜린 수치가 높으면 근육 수축이 너무 많이 발생할 수 있습니다

이것은 발작, 경련 및 기타 건강 문제로 이어질 수 있습니다

많은 식품에 존재하는 영양소 콜린은 아세틸콜린의 구성 요소입니다

사람들은 적절한 수준의 아세틸콜린을 생성하기 위해 식단에서 충분한 콜린을 섭취해야 합니다

그러나 더 많은 콜린을 섭취하는 것이 이 신경 전달 물질의 수치를 높이는 데 도움이 될 수 있는지 여부는 분명하지 않습니다

콜린은 보충제로 제공되며 고용량을 복용하면 간 손상 및 발작과 같은 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다

일반적으로 특정 건강 상태를 가진 사람들에게만 콜린 보충제가 필요합니다.

도파민 도파민은 기억, 학습, 행동 및 운동 조정에 중요합니다

많은 사람들이 도파민을 쾌락 또는 보상 신경 전달 물질로 알고 있습니다

뇌는 즐거운 활동을 하는 동안 도파민을 방출합니다

도파민은 또한 근육 운동을 담당합니다

도파민 결핍은 파킨슨병을 유발할 수 있습니다

건강한 식단은 도파민 수치의 균형을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다

신체는 도파민을 생성하기 위해 특정 아미노산이 필요하며 아미노산은 단백질이 풍부한 식품에서 발견됩니다

한편, 2015년의 연구에 따르면 다량의 포화 지방을 섭취하면 도파민 활동이 낮아질 수 있습니다

또한 특정 연구에 따르면 비타민 D가 결핍되면 도파민 활동이 저하될 수 있습니다

도파민 보충제는 없지만 운동은 자연스럽게 수치를 높이는 데 도움이 될 수 있습니다

일부 연구에 따르면 규칙적인 운동은 초기 단계의 파킨슨병이 있는 사람들의 도파민 신호 전달을 개선합니다

엔돌핀 신체는 웃을 때 엔돌핀을 방출할 수 있습니다

엔돌핀은 통증 신호를 억제하고 활기차고 행복한 느낌을 줍니다

그들은 또한 신체의 천연 진통제입니다

기분이 좋은 엔돌핀 수치를 높이는 가장 잘 알려진 방법 중 하나는 유산소 운동입니다

예를 들어, “러너스 하이”는 엔돌핀의 방출입니다

또한 연구에 따르면 웃음은 엔돌핀을 방출합니다

엔돌핀은 통증과 싸우는 데 도움이 될 수 있습니다

국립 두통 재단(National Headache Foundation)은 낮은 수준의 엔돌핀이 일부 두통 장애에서 역할을 할 수 있다고 말합니다

엔도르핀의 결핍은 섬유근육통의 원인이 될 수도 있습니다

관절염 재단은 엔도르핀을 증가시키는 능력 때문에 섬유근육통의 자연 치료제로 운동을 권장합니다.

에피네프린 아드레날린으로도 알려진 에피네프린은 신체의 “투쟁 또는 도피” 반응에 관여합니다

그것은 호르몬이자 신경 전달 물질입니다

사람이 스트레스를 받거나 두려울 때 몸에서 에피네프린이 분비될 수 있습니다

에피네프린은 심박수와 호흡을 증가시키고 근육에 에너지를 줍니다

또한 뇌가 위험에 직면했을 때 빠른 결정을 내리는 데 도움이 됩니다

사람이 위협을 받을 때 에피네프린이 유용하지만 만성 스트레스로 인해 신체가 이 호르몬을 너무 많이 방출할 수 있습니다

시간이 지남에 따라 만성 스트레스는 면역력 저하, 고혈압, 당뇨병 및 심장병과 같은 건강 문제로 이어질 수 있습니다

지속적으로 높은 수준의 스트레스를 받는 사람들은 명상, 심호흡, 운동과 같은 기술을 시도하고 싶을 수 있습니다

스트레스 수준이 위험할 정도로 높을 수 있다고 생각하거나 불안이나 우울증이 있을 수 있다고 생각하는 사람은 의료 제공자와 상담해야 합니다

한편, 의사는 에피네프린을 사용하여 심각한 알레르기 반응인 아나필락시스를 비롯한 많은 생명을 위협하는 상태를 치료할 수 있습니다

천식 발작

심정지

심각한 감염 혈관을 수축시키는 에피네프린의 능력은 알레르기 반응과 천식 발작으로 인한 부종을 감소시킬 수 있습니다

또한 에피네프린은 심정지 중에 멈춘 심장이 다시 수축하도록 도와줍니다.

GABA 감마-아미노부티르산(GABA)은 기분 조절제입니다

억제 작용이 있어 뉴런이 과도하게 흥분되는 것을 막습니다

이것이 낮은 수준의 GABA가 불안, 과민성 및 안절부절을 유발할 수 있는 이유입니다

벤조디아제핀 또는 “벤조”는 불안을 치료할 수 있는 약물입니다

그들은 GABA의 작용을 증가시켜 작동합니다

이것은 불안 발작을 치료할 수 있는 진정 효과가 있습니다

GABA는 보충제 형태로 제공되지만 일부 연구에 따르면 이러한 보충제가 신체의 GABA 수치를 높이는 데 도움이 되는지 여부는 불분명합니다.

세로토닌 공유 햇빛에 노출되면 세로토닌 수치가 증가할 수 있습니다

세로토닌은 억제성 신경전달물질입니다

기분, 식욕, 혈액 응고, 수면 및 신체의 일주기 리듬을 조절하는 데 도움이 됩니다

세로토닌은 우울증과 불안에 중요한 역할을 합니다

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)는 뇌의 세로토닌 수치를 증가시켜 우울증을 완화할 수 있습니다

계절성 정동 장애(SAD)는 일조량이 적은 가을과 겨울에 우울증 증상을 유발합니다

연구에 따르면 SAD는 낮은 수준의 세로토닌과 관련이 있습니다

세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)는 세로토닌과 또 다른 신경전달물질인 노르에피네프린을 증가시킵니다

사람들은 우울증, 불안, 만성 통증 및 섬유근육통의 증상을 완화하기 위해 SNRI를 복용합니다

일부 증거는 사람들이 다음을 통해 자연적으로 세로토닌을 증가시킬 수 있음을 나타냅니다

밝은 빛, 특히 햇빛에 노출됩니다

격렬한 운동 5-하이드록시트립토판(5-HTP)이라고 하는 세로토닌의 전구체가 보충제로 제공됩니다

일부 연구에서 유망한 결과가 나타났지만 5-HTP 보충제의 가능한 부작용을 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.

뇌 속을 흐르는 50여 가지 신경전달물질 – (2011.1.8_357회 방송)_신년특집, 뇌 안에 숨겨진 행복의 비밀 – 제1편 세로토닌 Update

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[신년특집, 뇌 안에 숨겨진 행복의 비밀 – 제1편 세로토닌][ 원고정보 ]평균 무게 1.5kg, 전체 몸무게의 약 2.5%. 단단하게 맞물린 두개골 안에 자리하고 있는 뇌. 이곳이 바로 모든 행동과 감정이 태어나는 장소다. 뇌 속에는 특정 정보를 전달하기 위해 50여 가지의 신경전달물질이 흐르고 있다. 그 중, 마음의 상태를 결정하는 대표적인 세 가지. 편안하고 안정된 느낌을 주는 세로토닌, 즐거움이나 쾌감을 느끼게 하는 도파민, 충동이나 공격성을 불러일으키는 노르아드레날린. 각 신경전달물질들은 우리 몸 전체에 전달되어 수많은 의식적, 무의식적 활동을 만들어낸다. 뇌간에서 출발한 3대 신경전달물질들은 뇌의 각 부분으로 가지를 뻗어 나가, 뇌 활동 전체에 영향을 미친다.
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신경 전달 물질 및 신경 활성 펩티드

뉴런 간의 정보 통신은 시냅스라고 하는 작은 틈을 가로질러 화학물질이 이동함으로써 이루어집니다

신경 전달 물질이라고 하는 화학 물질은 시냅스 전 신경 말단의 한 뉴런에서 방출됩니다

그런 다음 신경 전달 물질은 수용체라고 불리는 특수 부위에서 다음 뉴런에 의해 수용될 수 있는 시냅스를 가로지릅니다

수용체 부위의 활성화에 따른 작용은 탈분극(흥분성 시냅스 후 전위) 또는 과분극(억제성 시냅스 후 전위)일 수 있습니다

탈분극은 활동 전위가 발화할 가능성을 높입니다

과분극으로 인해 활동 전위가 발화할 가능성이 줄어듭니다.

신경 전달 물질의 발견

1921년, Otto Loewi라는 이름의 오스트리아 과학자가 최초의 신경 전달 물질을 발견했습니다

그의 실험에서 (꿈에서 그에게 온) 그는 두 개의 개구리 심장을 사용했습니다

하나의 심장(심장 #1)은 여전히 ​​미주 신경에 연결되어 있었습니다

심장 #1을 식염수로 채워진 챔버에 넣었습니다

이 방은 심장 #2가 들어 있는 두 번째 방에 연결되었습니다

따라서 챔버 #1의 유체가 챔버 #2로 흐르도록 했습니다

심장 #1에 부착된 미주 신경의 전기 자극으로 심장 #1이 느려졌습니다

Loewi는 또한 지연 후 심장 #2도 느려지는 것을 관찰했습니다

이 실험에서 Loewi는 미주 신경의 전기 자극이 챔버 #2로 흘러들어가는 챔버 #1의 유체로 화학물질을 방출한다는 가설을 세웠다

그는 이 화학물질을 “Vagusstoff”라고 불렀습니다

우리는 이제 이 화학물질을 아세틸콜린이라고 하는 신경전달물질로 알고 있습니다

오토 로위의 실험

신경전달물질 기준

신경 과학자들은 화학 물질이 실제로 신경 전달 물질임을 증명하기 위해 몇 가지 지침이나 기준을 설정했습니다

당신이 들어본 모든 신경 전달 물질이 실제로 이러한 기준 중 하나를 모두 충족하는 것은 아닙니다

화학 물질은 뉴런 내에서 생성되어야 합니다

화학 물질은 뉴런 내에서 발견되어야 합니다.

뉴런이 자극(탈분극)되면, 뉴런은 화학물질을 방출해야 합니다

화학물질이 방출되면 시냅스 후 수용체에 작용하여 생물학적 효과를 일으키지 않으면 안 됩니다

화학물질이 방출된 후에는 비활성화되어야 합니다

비활성화는 재흡수 기전이나 화학물질의 작용을 멈추는 효소에 의한 것일 수 있습니다.

화학물질이 시냅스 후막에 적용되면 뉴런에서 방출될 때와 동일한 효과가 있어야 합니다.

신경전달물질 유형

신경 전달 물질로 작용하는 많은 유형의 화학 물질이 있습니다

아래는 그 중 일부의 목록입니다.

Small Molecule Neurotransmitter Substances

아세틸콜린(ACh) 도파민(DA) 노르에피네프린(NE) 세로토닌(5-HT) 히스타민 에피네프린

아미노산

감마-아미노부티르산(GABA) 글리신 글루타메이트 아스파르테이트

신경 활성 펩티드 – 일부 목록만!

브래디키닌 베타-엔돌핀 봄베신 칼시토닌 콜레시스토키닌 엔케팔린 다이노르핀 인슐린 가스트린 물질 P 뉴로텐신 글루카곤 세크레틴 소마토스타틴 모틸린 바소프레신 ​​옥시토신 프로락틴 티로트로핀 안지오텐신 II 수면 펩타이드 갈라닌 뉴로펩타이드 장 성장 호르몬 바소트로핀 방출 갑상선 호르몬 펩타이드 성장 호르몬 가용성 가스

산화질소(NO) 일산화탄소

신경 전달 물질의 합성

아세틸콜린은 중추 및 말초 신경계 모두에서 발견됩니다

콜린은 뉴런에 의해 흡수됩니다

콜린 아세틸트랜스퍼라제라는 효소가 존재할 때 콜린은 아세틸 조효소 A(CoA)와 결합하여 아세틸콜린을 생성합니다

도파민, 노르에피네프린 및 에피네프린은 “카테콜아민”이라고 하는 신경 전달 물질 그룹입니다

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노르에피네프린은 “노르아드레날린”이라고도 하고 에피네프린은 “아드레날린”이라고도 합니다

이러한 각각의 신경 전달 물질은 다른 효소에 의해 단계적으로 생산됩니다.

신경 전달 물질의 수송 및 방출

신경 전달 물질은 뉴런의 세포체에서 만들어진 다음 축삭을 따라 축삭 말단으로 운반됩니다

신경전달물질 분자는 소포라고 하는 작은 “패키지”에 저장됩니다(오른쪽 그림 참조)

신경 전달 물질은 소포가 축삭 말단의 막과 “융합”될 때 축삭 말단에서 방출되어 신경 전달 물질을 시냅스 틈으로 흘립니다

다른 신경 전달 물질과 달리 산화질소(NO)는 시냅스 소포에 저장되지 않습니다

오히려 NO는 생성된 직후에 방출되어 뉴런 밖으로 확산됩니다

그런 다음 NO는 “2차 전령” 생산을 위한 효소를 활성화하는 다른 세포로 들어갑니다

수용체 결합

신경전달물질을 인식하는 시냅스후막의 특정 수용체에만 결합합니다

신경전달물질의 비활성화

신경 전달 물질의 작용은 4가지 다른 메커니즘에 의해 중지될 수 있습니다

1

확산: 신경 전달 물질은 더 이상 수용체에 작용할 수 없는 시냅스 틈에서 멀어집니다

확산

2

효소적 분해(비활성화): 특정 효소가 신경전달물질의 구조를 변화시켜 수용체가 인식하지 못하게 합니다

예를 들어, 아세틸콜린에스테라아제는 아세틸콜린을 콜린과 아세테이트로 분해하는 효소입니다

효소 분해

3

아교 세포: 성상 세포는 시냅스 틈에서 신경 전달 물질을 제거합니다.

아교 세포

성상교세포

Biodidac의 이미지 제공 4

재흡수: 전체 신경 전달 물질 분자는 이를 방출한 축삭 말단으로 다시 이동합니다

이것은 노르에피네프린, 도파민 및 세로토닌의 작용이 중단되는 일반적인 방법입니다…이러한 신경 전달 물질은 시냅스 틈에서 제거되어 수용체에 결합할 수 없습니다

재흡수

시도 해봐!

대화형 단어 찾기 퍼즐이 마음에 드시나요? 브라우저가 “자바 지원”인지 확인하고 이 신경 전달 물질 퍼즐을 시도하십시오

알고 계셨나요? 유명한 심장 실험에 대한 아이디어는 Otto Loewi가 잠을 자던 중에 떠올랐습니다

Loewi 자신의 말로 :

“1921년 부활절 토요일 밤에 잠에서 깨어 불을 켜고 작은 종이에 몇 가지 메모를 적었습니다

그러다가 다시 잠이 들었습니다

아침 6시에 이런 생각이 떠올랐습니다

밤에 나는 가장 중요한 것을 적었지만 그 낙서를 해독할 수 없었습니다

그 일요일은 내 전체 과학 생활에서 가장 절망적인 날이었습니다

그러나 다음 밤 동안 나는 세 시에 다시 잠에서 깼습니다

이번에는 어떤 위험도 감수하지 않고 즉시 일어나 실험실로 가서 위에서 설명한 개구리 심장에 대한 실험을 했고 5시에 신경 자극의 화학적 전달이 결정적으로 증명되었습니다.” — Loewi, O., From Discoveries, Lawrence: University of Kansas Press, 1953에서 인용

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Neurotrasmettitori – My-personaltrainer.it Update

Feb 17, 2020 · Generalità. I neurotrasmettitori sono messaggeri chimici endogeni, di cui si avvalgono le cellule del sistema nervoso (i cosiddetti neuroni) per comunicare tra loro o per stimolare cellule di tipo muscolare o ghiandolare.. Per quanto concerne il loro funzionamento, i neurotrasmettitori agiscono a livello delle sinapsi chimiche.. Le sinapsi chimiche sono siti di …

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Generalità I neurotrasmettitori sono Messiaggeri chimici endogeni, di cui si avvalgono le cellule del sistema nervoso (i cosiddetti neuroni) per comunicare tra loro o per stimolare cellule di tipo muscolare o ghiandolare

Quanto Concerne il Loro funzionamento, i neurotrasmettitori agiscono a livello delle sinapsi chimiche

Le sinapsi chimiche sono siti di contatto funzionale tra due neuroni o tra un neurone e un altro genere di cellula

Esistono varie classi di neurotrasmettitori: la classe degli aminoacidi, la classe delle monoamine, la classe dei peptidi, la classe delle amine “traccia”, la classe delle purine, la classe dei gas ecc

Tra i neurotrasmettitori più noti, rientrano: la dopamina, l’acetilcolina, il glutammato, il GABA e la serotonina.

Cosa sono i neurotrasmettitori? I neurotrasmettitori sono sostanze chimiche, di cui si servono i neuroni – cioè le cellule del sistema nervoso – per comunicare tra di loro, per agire sulle cellule muscolari o per stimolare una risposta da parte delle cellule ghian 대체 가석방에서 i neurotrasmettitori sono Messiaggeri chimici endogeni, che permettono la comunicazione interneuronale (cioè tra neuroni) e la comunicazione tra i neuroni e il resto del corpo

Il sistema nervoso umano si avvale dei neurotrasmettitori per regolare o diigere meccanismi vitali, come il battitocardo, la respirazione polmonare o la 소화

Inoltre, semper dai neurotrasmettitori dipendono il sonno notturno, la concentrazione, l’umore ecc

NEUROTRASMETTITORI E SINAPSI CHIMICHE Secondo una definizione più specialica, i neurotrasmettitori sono i trasportatori delle informazioni longo il sistema delle cosiddette sinapsi chimiche

신경 생물학에서, il termine sinapsi (o giunzione sinaptica) indica i siti di contatto funzionale tra due neuroni o tra un neurone e un altro genere di cellula (per emphio una cellula muscolare o una cellula ghiandolare)

La funzione di una sinapsi è trasmettere informazioni tra le cellule coinvolte, per produrre una determinata risposta (per esempio la contrazione di un muscolo)

Il sistema nervoso umano comprende due tipi di sinapsi: Le sinapsi elettriche, in cui la comunicazione delle informazioni dipende da un flusso di correnti elettriche attraverso le Due cellule coinvolte, e

, in cui la comunicazione delle informazioni dipende da un flusso di correnti elettriche attraverso le Due cellule coinvolte, e Le sopraccitate sinapsi chimiche, in cui la comunicazione delle Due cellazioni dipende da un flusso di.neurotrasmettitori Una classica sinapsi chimica consta di tre componenti fondamentali, poste in serie: Il terminale pre-sinaptico del neurone da cui provengono le informazioni nervose

문제의 신경 세포 è detto anche neurone pre-sinaptico ;

신경 세포에 대한 정보를 제공할 수 있습니다

문제의 신경 세포 è detto anche ; Lo spazio sinaptico , ossia lo spazio di separazione tra le Due cellule 주인공 델라 시나프시

Risiede al di fuori delle membrane cellulari e ha un’area di estensione pari a 20-40 나노미터;

, ossia lo spazio di separazione tra le Due cellule 주인공 델라 시나프시

Risiede al di fuori delle membrane cellulari e ha un’area di estensione pari a 20-40 나노미터; La membrana post-sinaptica del neurone, della cellula muscolare o della cellula ghiandolare a cui devono giungere le informazioni nervose

Che sia un neurone, una cellula muscolare o una cellula ghiandolare, l’unità cellulare a cui appartiene la membrana post-sinaptica prende il nome di elemento post-sinaptico

La sinapsi chimica che unisce un neurone a una cellula muscolare è nota anche come giunzione neuromuscolare o placca motrice

SCOPERTA DEI NEUROTRASMETTITORI 그림: sinapsi chimica Fino ai primi anni del XX secolo, gli scienziati ritenevano che la comunicazione tra neuroni e tra i neuroni e le cellule di altro genere avvenisse, esclusivasotrina, atchetra L’idea che potesse esistere un’altra modalità di comunicazione sorse nel momento in cui alcuni Ricercatori scoprirono il cosiddetto spazio sinaptico

A ipotizzare che lo spazio sinaptico potesse servire ai neuroni per rilasciarvi dei Messiaggeri di tipo chimico fu il farmacologo tedesco Otto Loewi

Era l’anno 1921

Attraverso i suoi esperimenti sulla regolazione nervosa dell’attivitàcarda, Loewi si rese heroinea della scoperta del primo neurotrasmettitore conosciuto: l’acetilcolina.

Sede Nei pre-insiinitici pre

Queste vescicole intercellulari sono paragonabili a delle sacche, delimitate da un doppio strato di fosfolipidi simile, per diversi aspetti, al doppio strato fosfolipidico della membrana plasmatica di una generica cellula eucariote sana

Fintanto che permangono all’interno delle vescicole intracellulari, i neurotrasmettitori sono per così dire inerti e non Produceono risposta alcuna.

Meccanismo d’azione Premessa : per capire ro be present be che neurotrasmettititori composizione,

I neurotrasmettitori rimangono confinati all’interno delle vescicole intracellulari, fino a che non sopraggiunge un segnale di origine nervosa capace di stimolare il rilascio delle vescicole stesse dal neurone contenitori

Il rilascio delle vescicole ha luogo in prossimità del terminale pre-sinaptico del neurone contenitore e comporta la fuoriuscita dei neurotrasmettitori nello spazio sinaptico

Nello spazio sinaptico, i neurotrasmettitori sono liberi di interagire con la membrana post-sinaptica della cellula nervosa, muscolare o ghiandolare, posta nelle direct vicinanze e facente parte della sinapsi chimica

L’interazione tra neurotrasmettitori e membrana post-sinaptica è possibile grazie alla presenza, su quest’ultima, di proteine ​​​particolari, chiamate propriamente recettori di membrana

Il contatto tra i neurotrasmettitori e i recettori di membrana tramuta il segnale nervoso iniziale (quelo che ha stimolato il rilascio delle vescicole intracellulari) in una risposta cellulare ben specifica

Per esempio, la risposta cellulare prodotta dall’interazione tra i neurotrasmettitori e la membrana post-sinaptica di una cellula muscolare può Consistere nella contrazione del tessuto muscolare a cui la suddetta cellula appartiene

결론 di questo quadro schemao di come funzionano i neurotrasmettitori, è Importante riportare il seguente ultimo aspetto: la risposta cellulare specifica di cui si parlava poc’anzi dipende dal tipo di neurotrasmettitore e dal tipo di recettori present ? 신경생물학에서 il segnale nervoso che stimola il rilascio delle vescicole intracellulari prende il nome di potenziale d’azione

정의에 따라 il potenziale d’azione è quel fenomeno che ha luogo in un generico neurone e che prevede un Rapido cambiamento di carica elettrica tra l’interno e l’esterno della membrana cellulare del neurone coinvolto

Alla luce di ciò, non deve stupire quando, parlando dei segnali nervosi, gli esperti li paragonano a degli impulsi di tipo elettrico: un segnale nervoso è un evento di tipo elettrico a tutti gli effetti

CARATTERISTICHE DELLA RISPOSTA CELLULARE Secondo il linguaggio dei neurobiology, la risposta cellulare indotta dai neurotrasmettitori, a livello della membrana post-sinaptica, può essere eccitatoria o inibitoria

Una risposta eccitatoria è una reazione atta a promuovere la creazione di un impulso nervoso nell’elemento post-sinaptico

Una risposta inibitoria, invece, è una reazione atta a inibire la creazione di un impulso nervoso nell’elemento post-sinaptico.

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삼성서울병원 전홍진 교수님이 쓰신 \”매우 예민한 사람들을 위한 책\”을 소개 세 번째 이야기입니다
우리 뇌의 신경전달물질에 대해서 소개합니다.
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Oct 22, 2012 · Dopamine: #N# <h2>What is Dopamine?</h2>#N# <div class=”field field-name-body field-type-text-with-summary field-label-hidden”>#N# <div class=”field__item”><p><a href …

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스웨덴의 약리학자이자 신경 과학자인 Arvid Carlsson은 도파민에 대한 연구로 2000년 노벨상을 받았으며, 이는 뇌 기능에서 도파민의 중요성을 보여줍니다

그는 신경 전달 물질이 운동 시스템과 크게 관련되어 있음을 보여주는 데 도움을 주었습니다

뇌가 충분한 도파민을 생성하지 못하면 파킨슨병이 발생할 수 있습니다

파킨슨병의 1차 치료제는 도파민 생성을 촉진하는 L-도파라는 약물입니다

도파민은 또한 정신분열증 및 ADHD와 관련이 있습니다

이러한 상태(및 약물 남용 장애)의 기저에 깔린 뇌 시스템은 복잡합니다

도파민 시스템의 활동은 도파민 수용체의 상태에 따라 달라지며, 이러한 상태를 가진 사람들은 화학 물질이 아직 설명되지 않은 방식으로 다른 요인과 상호 작용합니다.

[생로병사의 비밀] 300회 특집 – 운동하면 우울증이 낫는 이유, 신경전달물질에 답이 있다 New

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신경세포의 시냅스 소포 속에는 약 50가지 종류의 신경전달물질이 존재한다. 신경전달물질들은 각각의 정보를 신경세포들에게 전달하는 전령사의 역할을 한다. 그런데 운동을 하면 중요한 신경전달물질들이 우리 뇌에서 즉각적으로 분비된다. 도파민은 운동과 쾌락에 관한 정보를 지니고 있다. 세로토닌은 기분, 체온조절, 수면 등에 영향을 주고, 노르에피네프린은 공포와 스트레스, 흥분상황에서 우리 몸이 효과적으로 대처할 수 있도록 하는 기능을 한다. 운동을 통해 이런 신경전달물질들이 활발히 분비되면 우울증에서 벗어나 건강한 뇌, 건강한 몸을 유지하게 되는 것이다.
2009년 8월 27일_생로병사의비밀_300회_[300회 특집 2부작 – 남자의 뇌-여자의 뇌] 제 2편 늙지 않는 ‘뇌’ 사용설명서 편
Full VOD 2부 URL : https://youtu.be/Yjis18pzu3A

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[생로병사의 비밀] 300회 특집 – 운동하면 우울증이 낫는 이유, 신경전달물질에 답이 있다 New

뇌가소성 – 나무위키 – namu.wiki Update

Sep 22, 2021 · 신경 사이의 연결이 강해질 수도, 약해질 수도 있다. 어떤 뉴런의 연결을 얼마나 어떻게 변화시킬지에 따라 뇌가 뭘 학습하는지가 결정된다. 기능적 기전으로는 synaptic cleft로 분비되는 신경전달물질 개수 조절과 신경전달물질의 수용체의 개수 조절이 있다.

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가장 오래된 가설은 현재 이용 가능한 약물 요법의 기초가 되는 것으로, ad가 신경전달물질 아세틸콜린의 합성이 감소하여 생긴다고 주장하는 콜리네르크 가설이다. 콜리네르기 가설은 아세틸콜린 결핍을 치료하기 위한 약물이 그다지 효과적이지 않았기 때문에 …

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